Ｔｗｏ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｔｈｅｒｍｏｓｅｔ ( ＴＳ) / ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ( ＴＰ) ｂｌｅｎｄｓ ｗｅｒｅ ｓｔｕｄｉｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｗｏｒｋꎬ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｔｈｅ

ＥＰ / ＰＩ ａｎｄ ＢＭＩ/ ＰＥＳ ｓｙｓｔｅｍｓ. Ｉｎ￣ｓｉｔｕ ｒｅａｃｔｉｏｎ￣ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｈａｓｅ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｐｈａｓｅ ｃｏｎｔｒａｓｔ ｍｉｃｒｏ￣

ｓｃｏｐｅ. Ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｉｔｉａｌｌｙ ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ ｓａｍｐｌｅꎬ ｕｎｉｆｏｒｍ ｐｈａｓｅ ｓｅｐａｒａｔｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ｗａｓ ｆｏｒｍｅｄ ｉｎ ａｌｌ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ. Ａｔ ｃｅｒ￣

ｔａｉｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓꎬ ｔｈｅ ｉｎｉｔｉａｌ ｂｉｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｃｈａｎｇｅｄ ｔｏ ｂｅ ｕｎｕｎｉｆｏｒｍ ｉｎｓｉｄｅ ａｎｄ ｏｕｔｓｉｄｅ ｔｈｅ ｓａｍ￣

ｐｌｅｓ. Ｓｃａｎｎｉｎｇ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｆｒａｃｔｕｒｅｄ ｃｒｏｓｓ ｓｅｃｔｉｏｎａｌ ｓｕｒｆａｃｅꎬ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｉ￣

ｓｏｔｈｅｒｍａｌｌｙ ｃｕｒｅｄ. Ａｔ ｖｅｒｙ ｌｏｗ ＴＰ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓꎬ ｓｅａ￣ｉｓｌａｎｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｓ ｆｏｒｍｅｄꎬ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ＴＰ￣ｒｉｃｈ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ

ｉｎ ｔｈｅ ＴＳ￣ｒｉｃｈ ｍａｔｒｉｘ. Ａｔ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｈｉｇｈｅｒ ＴＰ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓꎬ ａ ｍａｃｒｏｓｃｏｐｉｃ ｃｏｒｅ￣ｓｈｅｌｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｓ ｆｏｒｍｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ

ｓａｍｐｌｅ. Ｔｈｅ ｏｕｔｅｒ ａｒｅａꎬ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｅｄｇｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ａｎｄ ｕｐｐｅｒ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ ｐａｒｔ ｃｌｏｓｅ ｔｏ ｔｈｅ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓꎬ ｍｏｓｔｌｙ ｃｏｎｓｉｓ￣

ｔｅｄ ｏｆ ＴＳ￣ｒｉｃｈ ｄｏｍａｉｎｓꎬ ｗｉｔｈ ｏｎｌｙ ｆｅｗ ｏｆ ＴＰ￣ｒｉｃｈ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｌｏｃａｔｅｄ. Ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｎｅｒ ｐａｒｔꎬ ｂｉｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ

ｆｏｒｍｅｄꎬ ｗｈｅｒｅ ｔｈｅ ＴＰ￣ｒｉｃｈ ｐｈａｓｅ ｉｓ ｔｈｉｎ ａｎｄ ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ ｌｉｋｅ ａ ｎｅｔｗｏｒｋ. Ｔｈｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｔｗｏ ｓｙｓｔｅｍｓ ｈａｖｅ ｓｏｍｅ ｐｏｉｎｔｓ ｉｎ

ｃｏｍｍｏｎ: ＴＳ ｍｏｎｏｍｅｒ ａｎｄ ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ ａｒｅ ｇｏｏｄ ｆｌｕｉｄ ａｔ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓꎬ ａｓ ａｒｅ ｔｈｅ ｆａｓｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔꎻ ｔｈｅ

ＴＰ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｒｅ ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ａｎｄ ｈａｖｅ ｈｉｇｈ ｇｌａｓｓ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓꎬ ａｓ ａｒｅ ｓｌｏｗ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｗｉｔｈ ｖｉｓｃｏｅｌａｓｔｉｃ

ｆｅａｔｕｒｅｓꎻ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｐｈａｓｅ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇꎬ ｖｉｓｃｏｅｌａｓｔｉｃｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ＴＰ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｓｈｏｗｅｄꎬ ｂｅｉｎｇ ｇｌａｓｓｙ ｂｅｌｏｗ Ｔｇ ａｎｄ

ｅｌａｓｔｉｃ ｏｒ ｖｉｓｃｏｅｌａｓｔｉｃ ｕｎｄｅｒ Ｔｇ. Ｔｈｅ ｅｎｔａｎｇｌｅｄ ＴＰ￣ｒｉｃｈ ｎｅｔｗｏｒｋ ｎｅｅｄ ｍｕｃｈ ｔｉｍｅ ｔｏ ｒｅｌａｘꎬ ｗｈｉｃｈ ｃａｎｎｏｔ ｆｏｌｌｏｗ ｔｈｅ

ｓｐｅｅｄ ｏｆ ｐｈａｓｅ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ. Ｔｈｕｓꎬ ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ ｅｎｔａｎｇｌｅｄ ＴＰ￣ｒｉｃｈ ｎｅｔｗｏｒｋ ｗｏｕｌｄ ｉｎｅｖｉｔａｂｌｙ ｓｈｒｉｎｋ ｔｏ ｐｒｏｍｏｔｅ ｔｈｅ ｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ. Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｔｒｏｎｇ ｄｙｎａｍｉｃ ａｓｙｍｍｅｔｒｙ ｉｎ ｓｕｃｈ ｓｙｓｔｅｍｓꎬ ｔｈｅ ｉｎｉｔｉａｌｌｙ ｆｏｒｍｅｄ ｂｉｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ

ｍａｃｒｏｓｃｏｐｉｃ ｃｏｒｅ￣ｓｈｅｌｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ ｓａｍｐｌｅ.